ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ‘70% प्रभावी ‘, भारत को मिल सकता है साल के अंत तक इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

मुंबई: एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन परीक्षणों के अंतरिम निष्कर्षों के साथ सशस्त्र – लोगों को संक्रमित होने से रोकने में 70% प्रभावशीलता दिखाई दी – पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) आपातकालीन विनियामक अनुमोदन और साल के अंत तक आगे बढ़ने की उम्मीद है।
‘सकारात्मक’ आंकड़े भारत में वैक्सीन के तेजी से रोलआउट की उम्मीद जगाते हैं एस्ट्राजेनेका डेटा भारतीय दवा नियामक DCGI द्वारा निर्धारित 50% प्राथमिक प्रभावकारिता समापन बिंदु कोविद -19 टीकों के लिए अपने मसौदा दिशानिर्देशों के भाग से अधिक है।
“हम बहुत जल्द ही आपातकालीन लाइसेंस के लिए आवेदन करेंगे और एक या एक महीने में इसे प्राप्त करने की उम्मीद करेंगे। अंतिम अनुमोदन DCGI के निर्णय पर निर्भर करता है, “SII के सीईओ अदार पूनावाला ने TOI को बताया। उन्होंने कहा कि कंपनी ने अब तक लगभग 4 करोड़ खुराक का स्टॉक जमा कर लिया है, और जनवरी तक लगभग 10 करोड़ खुराकें होंगी। इनमें से अधिकांश को भारत के लिए प्राथमिकता के रूप में चिह्नित किया जाएगा।
उन्होंने कहा कि कोविशिल बाजार में 500-600 रुपये प्रति डोज़ पर उपलब्ध होगी, और सरकार के लिए 220-300 रुपये (3-4 डॉलर) होगी। वैक्सीन की दो खुराक की आवश्यकता होगी। फाइजर और मॉडर्न से टीकों की प्रतिस्पर्धा अधिक होने की उम्मीद है। मॉर्डन वैक्सीन की कीमत $ 37 या 2,775 रुपये प्रति डोज़ हो सकती है, जबकि फाइज़र इसकी पेशकश की कीमत $ 20 या 1,500 रुपये कर सकता है।
“इस बिंदु पर, मुझे खुशी है कि कोविल्ड, एक कम लागत वाली, तार्किक रूप से प्रबंधनीय और जल्द ही व्यापक रूप से उपलब्ध होने वाली, कोविद -19 वैक्सीन, एक प्रकार की खुराक शासन में 90% तक की सुरक्षा और दूसरी खुराक में 62% तक सुरक्षा प्रदान करेगी। शासन, ”उन्होंने कहा।
वैश्विक स्तर पर, नैदानिक ​​परीक्षण ‘AZD1222‘, जिसने 18 वर्ष से अधिक के प्रतिभागियों का मूल्यांकन किया, एक खुराक की 90% की वैक्सीन प्रभावकारिता के साथ एक खुराक दिखाया, जब आधी खुराक, इसके बाद कम से कम एक महीने के लिए पूरी खुराक दी गई। अन्य खुराक की खुराक ने 62% प्रभावकारिता दिखाई, जब कम से कम एक महीने के अंतराल के साथ टीके की दो पूर्ण खुराक दी गई थी। संयुक्त विश्लेषण दोनों डोजिंग रेजीमेंस से औसतन 70% प्रभावकारिता हुई।
हालांकि वैक्सीन की प्रभावकारिता Pfizer और Moderna दोनों द्वारा प्राप्त लगभग 95% की तुलना में बहुत कम है, यह वैक्सीन भारत के लिए अपनी कीमत, सरल आपूर्ति श्रृंखला और स्केलेबल प्लेटफ़ॉर्म के कारण अधिक वादा रखती है। वैक्सीन को सामान्य प्रशीतित तापमान (2-8 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहित किया जा सकता है, और इसे उप-शून्य कूलिंग श्रृंखला के निर्माण की आवश्यकता नहीं होती है, जो दूरदराज के क्षेत्रों में भी परिवहन, स्टोर और वितरित करना आसान बनाता है, इसके विपरीत अन्य दो।
1,600 प्रतिभागियों पर कोविशिल्ड का चरण- III नैदानिक ​​परीक्षण भारत भर में जारी है और दिसंबर के मध्य तक पूरा होने की उम्मीद है। पूनावाला ने कहा कि ट्रायल का अंतरिम डेटा अक्टूबर से चल रहा है।
यूके और ब्राजील में AZD1222 के नैदानिक ​​परीक्षणों के एक अंतरिम विश्लेषण से सकारात्मक उच्च-स्तरीय परिणाम दिखाते हैं कि टीका कोविद -19, प्राथमिक समापन बिंदु और किसी भी अस्पताल में भर्ती होने से रोकने में अत्यधिक प्रभावी था या प्रतिभागियों को प्राप्त होने वाले रोगों के गंभीर मामलों की रिपोर्ट नहीं की गई थी। टीका। अंतरिम विश्लेषण में कुल 131 कोविद -19 मामले थे।
“इस टीके की प्रभावकारिता और सुरक्षा पुष्टि करती है कि यह कोविद -19 के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी होगा और इस स्वास्थ्य सुरक्षा पर तत्काल प्रभाव पड़ेगा। इसके अलावा, वैक्सीन की सरल आपूर्ति श्रृंखला और हमारे नो-प्रॉफिट की प्रतिज्ञा और व्यापक, न्यायसंगत और समय पर पहुंच के प्रति प्रतिबद्धता का मतलब है कि यह सस्ती और विश्व स्तर पर उपलब्ध होगी, जो अनुमोदन पर लाखों करोड़ों की आपूर्ति करता है, “एस्ट्राजेनेका के सीईओ पास्कल सोरियट ने कहा।
एस्ट्राज़ेनेका अब तुरंत वैश्विक स्तर पर अधिकारियों को डेटा प्रस्तुत करने को तैयार करेगा जो सशर्त या प्रारंभिक अनुमोदन के लिए एक रूपरेखा है। कंपनी से आपातकालीन उपयोग सूची की मांग की जाएगी विश्व स्वास्थ्य संगठन एक बयान में कहा गया है कि कम आय वाले देशों में टीके की उपलब्धता के लिए एक त्वरित मार्ग के लिए।
23,000 से अधिक प्रतिभागियों को आधा खुराक / पूर्ण खुराक वाले आहार की दो खुराक या AZD1222 की दो पूर्ण खुराक के एक खुराक या एक तुलनित्र, मेनिंगोकोकल संयुग्म टीके या सलाइन के बाद मूल्यांकन किया जा रहा है।

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