भारत में कोविद -19 वैक्सीन स्पुतनिक वी का चरण 2/3 परीक्षण शुरू इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

हैदराबाद: डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड और रूस की संप्रभु निधि रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) ने मंगलवार को कहा कि उन्होंने केंद्रीय ड्रग प्रयोगशाला, कसौली से आवश्यक मंजूरी प्राप्त करने के बाद भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अनुकूली चरण 2/3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया।
नैदानिक ​​परीक्षण, जो JSS मेडिकल अनुसंधान द्वारा नैदानिक ​​अनुसंधान भागीदार के रूप में किया जा रहा है, एक बहुस्तरीय और होगा यादृच्छिक नियंत्रित अध्ययन जिसमें सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मक अध्ययन शामिल होंगे।
डॉ। रेड्डी ने कहा कि इसने जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (BIRAC) के साथ जैव प्रौद्योगिकी विभाग (DBT) की सलाहकार सहायता और BIRAC के उपयोग के लिए भागीदारी की है नैदानिक ​​परीक्षण वैक्सीन के लिए केंद्र।
पर टिप्पणी कर रहा है विकास, डॉ। रेड्डीज प्रयोगशालाओं के सह-अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक जीवी प्रसाद कहा: “यह एक और महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि हम भारत में वैक्सीन लॉन्च करने की प्रक्रिया को तेज करने के लिए सरकारी निकायों के साथ कई संस्थाओं के साथ सहयोग करना जारी रखते हैं। हम आयात और स्वदेशी उत्पादन मॉडल के संयोजन के साथ टीका उपलब्ध कराने की दिशा में काम कर रहे हैं। ‘
सोमवार को, डॉ रेड्डीज प्रमुख अधिकारीसहित, प्रसाद और कंपनी के अध्यक्ष सतीश रेड्डी ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के साथ एक आभासी बैठक की और उन्हें टीका विकास के मोर्चे पर अद्यतन किया।
हाल ही में, आरडीआईएफ ने नैदानिक ​​परीक्षणों के डेटा के दूसरे अंतरिम विश्लेषण की घोषणा की, जिसमें 28 वें दिन टीका के लिए 91.4% प्रभावकारिता दिखाई गई पहली खुराक और पहली खुराक के 42 दिन बाद 95% से अधिक प्रभावकारिता।
वर्तमान में, स्पुतनिक वी क्लिनिकल परीक्षणों के चरण III में 40,000 स्वयंसेवक हिस्सा ले रहे हैं, जिनमें से 22,000 से अधिक वैक्सीन की पहली खुराक और 19,000 से अधिक टीकाकरण कर चुके हैं – टीके की पहली और दूसरी दोनों खुराक के साथ।
सितंबर 2020 में, डॉ रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पुतनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण के लिए एक टाई-अप किया था।
11 अगस्त, 2020 को गामालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित स्पुतनिक वी वैक्सीन रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत किया गया था और मानव एडेनोवायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म पर आधारित कोविद -19 के खिलाफ दुनिया का पहला पंजीकृत वैक्सीन बन गया।

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