भारत में 5 कोविद टीके चल रहे हैं जो शहरी, ग्रामीण दोनों क्षेत्रों में वितरण के लिए तार्किक रूप से संभव हैं: AIIMS निदेशक | इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोवाक्सिन ने चरण -3 परीक्षणों में प्रवेश किया है

नई दिल्ली: एम्स निदेशक डॉ। रणदीप गुलेरिया ने गुरुवार को पांच कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवारों पर अपनी उम्मीद जताई, जो भारत में नैदानिक ​​परीक्षण के उन्नत चरणों में हैं, यह बताते हुए कि वे शहरी और ग्रामीण दोनों क्षेत्रों में वितरण के लिए संभव हैं।
उनका दावा है कि Pfizer-BioNTech के एंटी-कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए ब्रिटेन में आपातकालीन मंजूरी मिल रही है, जिससे अगले सप्ताह की शुरुआत से ही घातक उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ सामूहिक टीकाकरण का मार्ग प्रशस्त होगा।
डॉ। गुलेरिया ने उम्मीद जताई कि इस महीने के अंत तक या अगले महीने की शुरुआत में, स्थानीय स्तर पर परीक्षण किए जा रहे कम से कम पांच टीकों में से ड्रग रेगुलेटर से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त किया जाना चाहिए जो प्राथमिकता समूहों के साथ शुरू होने वाली जनता के लिए प्रशासित किया जाए।
सूत्रों के अनुसार, वैश्विक फार्मा दिग्गज फाइजर ने अगस्त के अंत में भारत सरकार के साथ बातचीत की थी, लेकिन तब से कोई विकास नहीं हुआ है।
पिछले महीने एक ब्रीफिंग के दौरान, NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) Dr VK पॉल, जो वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह के प्रमुख हैं, ने कहा कि भारतीय जनसंख्या के लिए आवश्यक फाइजर वैक्सीन की पर्याप्त खुराक उपलब्ध नहीं होगी, लेकिन सरकार जांच कर रही है वैक्सीन को विनियामक अनुमोदन मिलने की स्थिति में संभावनाएँ और इसकी खरीद (वितरण और वितरण के लिए) के लिए एक रणनीति तैयार की जाएगी
Pfizer द्वारा विकसित कोविद -19 वैक्सीन के भंडारण के लिए -70 डिग्री सेल्सियस के अत्यधिक निम्न तापमान की आवश्यकता भारत जैसे विकासशील राष्ट्र में अपने प्रसव के लिए एक बड़ी चुनौती है, विशेष रूप से अपने छोटे शहरों और ग्रामीण क्षेत्रों में जहां इस तरह की कोल्ड चेन को बनाए रखना है। बहुत मुश्किल होगा, गुलेरिया ने कहा।
“पांच वैक्सीन उम्मीदवार भारत में नैदानिक ​​परीक्षण के उन्नत चरणों में हैं और अब तक कोई महत्वपूर्ण गंभीर प्रभाव नहीं देखा गया है। इसके अलावा, वे भारत जैसे बड़े देश में वितरण के लिए तार्किक रूप से व्यवहार्य हैं, इसके शहरी और ग्रामीण दोनों हिस्सों में।
“उम्मीद है, इस महीने के अंत तक या अगले महीने की शुरुआत में, उनमें से कम से कम एक को भारतीय आबादी के बीच वितरण के लिए भारतीय दवा नियामक से आपातकालीन प्राधिकरण प्राप्त करना चाहिए,” उन्होंने कहा।
पांच टीके भारत में क्लिनिकल परीक्षणों के विभिन्न चरणों में हैं, जिनमें सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका कोविद -19 वैक्सीन का चरण -3 परीक्षण करता है, जबकि आईसीएमआर के सहयोग से भारत बायोटेक के स्वदेशी तौर पर विकसित वैक्सीन पहले ही चरण शुरू कर चुका है। -3 नैदानिक ​​परीक्षण।
Zydus Cadila द्वारा स्वदेशी रूप से विकसित एक अन्य वैक्सीन ने भी देश में चरण -2 नैदानिक ​​परीक्षण पूरा कर लिया है।
डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) ने मंगलवार को भारत में कोविद -19 वैक्सीन स्पुतनिक वी के लिए अनुकूली चरण 2 और 3 नैदानिक ​​परीक्षणों की शुरुआत की घोषणा की।
इसके अलावा, बायोलॉजिकल ई। लिमिटेड ने अपने कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार के शुरुआती चरण 1 और 2 मानव परीक्षणों की शुरुआत की है।

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