ड्रग रेगुलेटर ने फास्ट-ट्रैक वैक्सीन की समीक्षा शुरू कर दी है इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

NEW DELHI: सुनिश्चित करने के लिए शीघ्र उपलब्धता देश में कोविद -19 वैक्सीन की, दवा नियामक के लिए त्वरित समीक्षा शुरू कर दी है वैक्सीन के उम्मीदवार जो नैदानिक ​​परीक्षणों के उन्नत चरण में हैं।
रोलिंग की समीक्षा नियामक को नैदानिक ​​परीक्षणों के माध्यम से उत्पन्न डेटा की वास्तविक समय के आधार पर जांच करने के बजाय परीक्षणों के समाप्त होने और पूर्ण डेटा एक बार में मूल्यांकन के लिए उपलब्ध कराने के लिए सक्षम बनाता है।
“अंतरिम विश्लेषण नैदानिक ​​परीक्षण पूर्व-निर्धारित चरणों में डेटा को सुविधाजनक बनाने के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा आयोजित किया जाएगा जल्दी फैसला आपातकालीन सोंटा- tion में। भारत के बाहर विकसित किए गए उम्मीदवारों के लिए, नियामक अनुमोदन देने से पहले भारत में अध्ययनों के आंकड़ों के साथ-साथ देश के बाहर उत्पन्न पूर्व-नैदानिक ​​या नैदानिक ​​आंकड़ों पर भी विचार करेगा। ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) वीजी सोमानी ने कहा।
TOI ने 4 नवंबर को बताया था कि भारत कोविद -19 वैक्सीन क्लिनिकल परीक्षण की समीक्षा पर विचार कर सकता है। भारत में, सरकार अगले साल की शुरुआत में प्राथमिकता वाली आबादी के लिए एक टीका लगाने की उम्मीद कर रही है।

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