अगले टीके के शिकार में कम समय क्यों लगेगा | इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

फ्लू महामारी की शुरुआत 1918 में हुई थी लेकिन ए टीका नागरिकों के लिए केवल 1945 में ही उपलब्ध हो गया था। यह एकमात्र वैक्सीन नहीं थी जिसे बनाने में कई साल लग गए। अमेरिका के वैज्ञानिकों ने 1935 की शुरुआत में पोलियो वायरस से ग्रसित हो गए, लेकिन पहले टीके को 20 साल बाद तक लाइसेंस नहीं दिया गया था। कोविद -19 से पहले टीके बनाना हमेशा धीमा काम था। लेकिन इस बार, टीके एक साल से भी कम समय में तैयार हो गए हैं। यह वैक्सीन विकास के भविष्य के लिए अच्छी खबर है। यहाँ क्या यह संभव बना दिया है।
लगाओ और चलाओ
सभी पुराने टीके, चाहे पोलियो या यू के लिए, खरोंच से बने थे, और यह एक धीमी सड़क है। आप? Rst की पहचान वायरस जिम्मेदार इस बीमारी के लिए? लोगों को मृत या कमजोर वायरस डालने के लिए उन्हें प्रशिक्षित करने के लिए एक तरीका है? आपको वायरस के पूरे वाट्स को सुरक्षित तरीके से विकसित करने के लिए एनडी तरीकों की भी आवश्यकता है (जब आप चेचक, कह रहे हों, चेचक) से निपट रहे हों। फिर भी, एक कमजोर वायरस के साथ भी चीजें गलत हो जाती हैं। उदाहरण के लिए, लगभग 2.5 मिलियन बच्चों में से 1 को वैक्सीन में वायरस से पोलियो हो जाता है। अब एक ‘मॉड्यूलर’ वैक्सीन की कल्पना करें। आप लैब में एक हानिरहित वायरस बनाते हैं जिसका उपयोग शरीर को रोग पैदा करने वाले वायरस के टुकड़े पहुंचाने के लिए एक ‘पोस्टमैन’ के रूप में किया जा सकता है। यह एक खाद्य प्रोसेसर में मोटर की तरह है। आप जार को ज्यूसिंग, पीसने और गूंधने के लिए बदलते रहते हैं, लेकिन मोटर एक समान रहता है। और क्योंकि ‘डाकिया’ शरीर के लिए हानिकारक वायरस का केवल एक हिस्सा बचाता है, यह आपको बीमार नहीं करता है। यह माड्यूलर वैक्सीन अवधारणा कुछ वर्षों से है। एस्ट्राजेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा बनाया गया ‘ऑक्सफोर्ड वैक्सीन’ ऐसा ही एक है। इसके मूल में ChAdOx1 या ‘चिंपांज़ी एडेनोवायरस ऑक्सफ़ोर्ड वन’ लैब-निर्मित वायरस है जिसे बनाने के लिए इस्तेमाल किया गया है? U, Zika, चिकनगुनिया, Mers और प्रोस्टेट कैंसर हाल के वर्षों में टीके, बीबीसी के एक लेख में कहा गया है। जब उपन्यास कोरोनावाइरस में सामने आया वुहानऑक्सफोर्ड के वैज्ञानिक इसके लिए तैयार थे। चीन ने वायरस के पूर्ण आनुवंशिक कोड को 10 जनवरी को प्रकाशित किया, और ऑक्सफोर्ड का टीका केवल तीन महीनों में तैयार हो गया। अपने उम्मीदवार के लिए मानव परीक्षण 23 अप्रैल से शुरू हुआ।
कम लाल टेप
वास्तव में, ChAdOx1 में संलग्न कोरोनावायरस के ‘स्पाइक प्रोटीन’ के साथ वैक्सीन बनाने में उससे कम समय लगा। तीन महीने का हिस्सा मंजूरी और धन प्राप्त करने और वैक्सीन के आयोजन पर खर्च किया गया था। उन लोगों को काटें और वास्तविक टीका विकास में बहुत कम समय लगता है। बीबीसी की रिपोर्ट में उद्धृत एक वैज्ञानिक का कहना है कि यह विचार है कि पारंपरिक वैक्सीन विकास 10 साल की प्रक्रिया थी, एक गिरावट है। यहां तक ​​कि पूरे वायरस के साथ, एक टीका बनाने के समय का एक अंश लिया। साल बहुत सारे अनुप्रयोगों को लिखने और बहुत सारे अस्वीकारों का सामना करने में व्यतीत हुए। कोविद टीकों का शीघ्र वितरण बड़े पैमाने पर नौकरशाहों को धन्यवाद देता है कि वे किस तरह से बाहर रहते हैं।
जीन तकनीक
जबकि ऑक्सफोर्ड के वैक्सीन को रोग पैदा करने वाले वायरस के एक हिस्से की आवश्यकता है, दो शीर्ष टीके अभी – पी-ज़ेर और मॉडर्ना से – वास्तविक वायरस के साथ पूरी तरह से फैलाव। वे ‘सिंथेटिक मैसेंजर आरएनए’ का उपयोग करते हैं, जो एक उन्नत तकनीक है जिसका कभी उपयोग नहीं किया गया है। मैसेंजर आरएनए या ‘एमआरएनए’ एक स्वाभाविक रूप से होने वाला रसायन है जिसका उपयोग शरीर कोशिकाओं को यह बताने के लिए करता है कि उन्हें क्या प्रोटीन बनाना चाहिए। सिंथेटिक एमआरएनए का उपयोग करके, वैज्ञानिक कोरोनोवायरस के प्रोटीन बनाने के लिए कोशिकाओं को आदेश दे सकते हैं, जो प्रेरित करता है एंटीबॉडी शरीर को वायरस को उजागर किए बिना इसके खिलाफ उत्पादन। चीन ने 10 जनवरी को कोरोनोवायरस के आनुवंशिक कोड को प्रकाशित करने के बाद, मॉडर्न और पी! ज़ीरर के जर्मन पार्टनर बायोएनटेक ने जेनेटिक संदेश डिजाइन करना शुरू किया जो कोशिकाओं को वायरस के लिए एंटीबॉडी बनाने के लिए कहेंगे। उन्हें वास्तविक वायरस नमूनों की प्रतीक्षा करने की आवश्यकता नहीं थी। आधुनिक ने 24 फरवरी को नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के टीके की शीशियों के आरएसटी बॉक्स को भेज दिया था – इसके टीके बनाने में सिर्फ 42 दिन लगे।
जल्दी करो, चिंता करो
लेख में एक लेख में कहा गया है कि जहां तेजी से वैक्सीन का विकास अच्छा है, वहीं सार्वजनिक उपयोग के लिए स्विफ्ट स्वीकृतियां एक दुविधा पैदा करती हैं प्रकृति। एक के लिए? Rms, परीक्षण के आधे प्रतिभागियों को उनकी अंतिम खुराक मिलने के दो महीने बाद टीके के लिए मंजूरी मांग सकते हैं। P? Zer इसी कारण से मॉडर्न से आगे है। लेकिन कुछ हज़ार लोगों का दो महीने का अवलोकन शायद सभी दुष्प्रभावों को प्रकट न करे। स्विफ्ट अनुमोदन भी आगे के परीक्षण के लिए एक बाधा है। एक बार एक टीका स्वीकृत हो जाने के बाद, इसके प्लेसीबो समूह के लोग भी टीकाकरण करवाना चाहते हैं, जिससे इसे अलग किया जा सकता है? इसके अलावा, जब कई स्वीकृत टीके आसपास हैं, तो नए और संभावित बेहतर टीकों के परीक्षण में कौन भाग लेना चाहेगा?

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