Pfizer भारत की पहली फार्मा कंपनी बन गई है जिसने अपने Covid-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की अनुमति ली है इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

नई दिल्ली: फाइजर इंडिया ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से संपर्क करने वाली पहली दवा फर्म बन गई है आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण इसके लिए कोविड -19 टीका देश में।
यह ध्यान दिया जाना है कि फाइजर भारत की मूल कंपनी फाइजर को यूनाइटेड किंगडम और बहरीन में पहले ही आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिल चुकी है।
एक आधिकारिक सूत्र के अनुसार, “फाइजर इंडिया ने आयात और बाजार के लिए DGCI से अपने कोविद -19 के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की अनुमति मांगी है।”
Pfizer इंडिया द्वारा 4 दिसंबर को DCGI को आवेदन प्रस्तुत किया गया था ताकि भारत में इसके टीके के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) की मांग की जा सके।
भारत में फाइजर-बायोएनटेक के कोविद -19 वैक्सीन के आयात और बाजार की अनुमति देने के लिए फाइजर इंडिया ने फॉर्म सीटी -18 में ईयूए आवेदन प्रस्तुत किया है।
टीके के भंडारण के लिए आवश्यक माइनस 70 डिग्री सेल्सियस का बेहद कम तापमान, भारत जैसे देश में इसकी डिलीवरी के लिए एक बड़ी चुनौती है।
2 दिसंबर को, Pfizer / BioNTech को मंजूरी देने वाला ब्रिटेन पहला देश बन गया कोरोनावाइरस टीका। यूके रेगुलेटर मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने फाइजर द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए एक अस्थायी प्राधिकरण प्रदान किया है।
शुक्रवार को बहरीन ने फाइजर और उसके जर्मन साझेदार बायोएनटेक द्वारा किए गए दो-खुराक के टीके की अनुमति दी।
हाल ही में एक सर्वदलीय बैठक में, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी कहा कि अगले कुछ हफ्तों में एक कोविद -19 वैक्सीन तैयार होने की उम्मीद है, और जैसे ही वैज्ञानिक हरी झंडी देंगे, टीकाकरण भारत में शुरू हो जाएगा। इसके अलावा, भारत में पिछले 24 घंटों में 36,011 नए कोविद -19 संक्रमण दर्ज किए गए, केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने रविवार को कहा।
भारत में समग्र कोविद -19 मामले 96,44,222 तक पहुंचे, जिनमें 4,03,248 सक्रिय मामले और 91,00,792 वसूली शामिल हैं। 482 नई मौतों के साथ, संचयी टोल 1,40,182 हो गया।

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